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藏漢攜手順利完成右側(cè)中指無名指
連指畸形修復(fù)術(shù)

 
    2019年3月7日阿里地區(qū)人民醫(yī)院外科援藏專家葛冠群副主任醫(yī)師與貢桑明久醫(yī)生、旦增群培醫(yī)生共同攜手，為一位患有先天中指、環(huán)指并指畸形的年僅8歲女患者進(jìn)行并指分離術(shù)及指、蹼成型術(shù)，“還小女孩美麗人生，露出燦爛的笑容”。
小女孩剛剛出生，父母就發(fā)現(xiàn)右側(cè)無名指和中指并在一起，當(dāng)時(shí)并沒有重視。但隨著小女孩一天天的長大，父母發(fā)現(xiàn)手指的畸形不僅影響孩子手的功能，更重要的是這對小女孩心理造成不小的影響，特別是當(dāng)準(zhǔn)備走進(jìn)學(xué)校之時(shí)，小女孩強(qiáng)烈的意識到自己與其他小孩子的不同。他們下定決心來醫(yī)院就診，隨著第四批援藏干部的到來，同時(shí)帶來了在阿里當(dāng)?shù)亟邮軆?yōu)質(zhì)醫(yī)療的希望。
接診葛冠群醫(yī)生和旦增群培醫(yī)生對小患者手指骨結(jié)構(gòu)及軟組織進(jìn)行詳細(xì)的評估檢查，最終制定了先進(jìn)行“五瓣法”中指、并指及指蹼再造，再進(jìn)行功能鍛煉治療方案。由于該女患者年齡小、手術(shù)時(shí)間長，麻醉科援藏專家童華醫(yī)生親自上陣，實(shí)施全身麻醉，為小患者保駕護(hù)航。經(jīng)過7個(gè)多小時(shí)的精細(xì)的手術(shù)，小患者右側(cè)手指外形基本恢復(fù)正常，還給她完美手指。
并指畸形是兩個(gè)或兩個(gè)以上，乃至全部指組織先天性病理相連，發(fā)生率僅次于先天性多指畸形的一種常見手部先天畸形；其發(fā)病原因由于胚胎發(fā)育過程中手指未能分開，一般起源于妊娠第7-8周時(shí)生長發(fā)育異常緩慢所致，部分并指具有遺傳性，多數(shù)為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為常染色體隱性遺傳；影響患者手部外形與功能。先天性并指畸形通常需要手術(shù)治療；多數(shù)要在學(xué)齡前4-6歲為最佳手術(shù)時(shí)機(jī)，之后隨著患者手部骨組織發(fā)育逐漸完善，術(shù)后功能恢復(fù)能力將逐漸減弱。
    同時(shí)不斷廣泛開展預(yù)防出生缺陷知識宣傳教育，強(qiáng)化區(qū)域內(nèi)農(nóng)牧民產(chǎn)婦對于出生缺陷早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷意識，推廣孕前、孕期健康檢查顯得十分重要。另外對于即已發(fā)現(xiàn)的先天缺陷，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行干預(yù)，糾正軀體缺陷，提高生活水平及健康水平。